À propos : qui tient ce site, et pourquoi

😱 Pire : chaque pharmacie était libre de facturer ce qu’elle voulait … et les prix allaient du simple au triple !

Sur les 952 relevés que j'ai collectés pour le Wegovy 0,25 mg, la même boîte allait de 139,90 € à 400 €.

J'étais choquée.

Et quand j’ai voulu chercher les tarifs pratiqués par chaque pharmacie, évidemment l’info n’était pas accessible. 

Alors j’ai d’abord créé la carte des prix du Wegovy, puis je me suis rendue compte qu’une autre carte existait pour le Mounjaro : Mapjaro. Parfait, je n’avais pas besoin de le faire. 

Pendant un an j’ai collecté tous les prix, ajouté les pharmacies, maintenu le site à jour… et BINGO en juin 2026 ces traitements aussi utiles et efficaces (du moins pour moi) ont enfin été pris en charge, au moins pour une partie des personnes concernées. 

Alors la carte a changé, parce que les prix sont devenus les mêmes partout en France.

J’ai décidé de mettre en avant quatre outils plus pratiques :

Parce que ces infos sont difficiles à trouver ailleurs et que bien sûr elles sont primordiales. 

En tout cas, moi c’est ce que je voulais savoir : qui, combien, où, et est-ce que la pharmacie à côté de chez moi l'a en stock.

Personne ne donnait ces informations.

Alors j'ai fait le job. 

À 27 ans j’ai décidé d’entrer en école d’infirmière, à l’IFSI de Bourgoin-Jallieu en Isère, parce que je sentais que mon métier d’ambulancière n’était qu’un tremplin vers plus de soins.

J’ai adoré exercer partout : aux urgences en Corse, en ambulance en Suisse, en intérim sur Lyon… et j’ai fini ma courte carrière au CLAT de Lyon, sur l’antenne de Villefranche.

Là-bas je faisais beaucoup de prévention, dépistage de la tuberculose bien sûr, mais aussi accompagnement à l’arrêt du tabac, vaccination publique et dépistage dans des centres d’accueil de personnes sans logement.

C’était une partie de mes missions, et accompagner des personnes précaires souvent en détresse, ça collait parfaitement à mes valeurs. D’ailleurs le Progrès était passé nous voir en 2016.

C'est là que j'ai compris un élément qui me sert tous les jours ici :

Les gens ne se soignent pas mal parce qu'ils s'en fichent.

Ils se soignent mal parce qu'ils ne savent pas.

Et que ça coûte souvent trop cher...

À partir de mes 34 ans, mon dos a commencé à me lâcher : trois opérations de la colonne, dont une en urgence, des prothèses, de la rééducation… un très long arrêt maladie qui s’est terminé par une inaptitude à exercer.

Bien évidemment personne n'a envie de se faire piquer par une infirmière qui ne marche pas droit, qui tremble à cause de son traitement et qui s'endort un peu n'importe quand.

Moi-même je me sauverais en courant si je pouvais, en voyant arriver une infirmière dans mon état 😅

Je suis passée par des périodes compliquées : reconnaissance du handicap, fauteuil roulant, douleurs neuropathiques chroniques, traitements longs et avec des effets secondaires conséquents… bref, si tu lis ces lignes, tu connais sûrement ces galères.

Je suis donc passée de “soignante” à “soignée” en quelques mois.

Qui dit traitements + fauteuil + fin du sport + stress + sédentarité dit (quasi) forcément : prise de poids.

Et moi j’en ai pris beaucoup. Pas loin de 40 kg en 4 ans quand même ^^

C’était un cercle vicieux : plus je prenais du poids, plus j’avais mal, moins je marchais… et plus je prenais du poids, évidemment.

Heureusement, avec beaucoup d’aide, de soutien et de volonté, j’ai pu finalement sortir de ce cercle vicieux.

En novembre 2024, j'entre au Centre spécialisé de l'obésité du CHU de Montpellier, qui m’envoie dans son centre dédié, Aurores Méditerranée à Saint-Clément-de-Rivière.

Rien que pour ça, je serai éternellement reconnaissante envers le médecin qui me suivait pour mon apnée du sommeil et qui m’a orientée vers eux.

Je vais en hôpital de jour, jusqu'à cinq jours par semaine, jusqu'en juin 2025.

Diététicienne, psychologue, activité physique adaptée, kiné, médecin....C’est intensif mais nécessaire !

Je ne vais pas dire que j’étais ravie tous les jours d’y aller, mais ça a payé, notamment parce qu’aujourd’hui j’ai retrouvé une meilleure mobilité.

Et surtout : j’ai rencontré des personnes formidables qui vivaient toutes plus ou moins les mêmes difficultés. Je me suis sentie moins seule, et je suis infiniment reconnaissante envers tous ces patients et professionnels de santé dont j’ai croisé le chemin.

L'hôpital de jour s'est arrêté en juin 2025, mais le médecin du CSO me suit toujours et réévalue régulièrement ma situation et mon traitement.

Malheursement, au bout de 6 mois de prise en charge, je n’avais pas perdu un gramme, alors le médecin du CSO a commencé à me parler traitement : injections ou chirurgie.

Pour que ça fasse son petit bonhomme de chemin dans ma tête…

La chirurgie, merci j’ai donné ! D’autant que ce n’est pas toujours efficace. Alors quand le moment est venu, j’ai accepté les injections.

J’ai d’abord été sous Wegovy de juin 2025 à juin 2026, payé de ma poche.

J’ai perdu pas mal de poids, mais pas assez pour sortir réellement de l’obésité.

Le médecin me parle du Mounjaro, mais il coûte beaucoup plus cher et je ne peux pas assumer ces frais.

En juin 2026, les deux deviennent remboursables, et le Mounjaro devient enfin accessible pour moi.

Hourra 🥳

Je switche dessus, et chez moi ça marche : je supporte mieux les effets secondaires et mon IMC passe de “obésité” à “surpoids”.

Le parcours n’est pas fini, loin de là, mais grâce à tout ça j’avance plus sereinement.

Depuis juin 2025, je vais à la salle de sport cinq fois par semaine, je mets en pratique tout ce que le CSO m’a appris.

Je ne souffre plus d’apnées du sommeil, ni d’hypertension artérielle, et je n’ai plus besoin de mon fauteuil roulant. J’ai aussi retrouvé confiance en moi, en mon image, et en ma capacité à changer les choses que j’avais peur de subir toute ma vie.

Comme tout le monde, je ne sais pas si je devrais prendre le traitement à vie, ni les conséquences à long terme.

Par contre je connais assez bien les conséquences de l’obésité si je n’avais rien fait.

Mon parcours n’est pas un exemple, ni un modèle, et chaque situation est évidemment très différente.

Je n’ai de leçons à donner à personne.

En revanche, je considère que je suis assez bien placée pour partager ce que j’ai vécu, les solutions que j’ai trouvées, les résultats de mes propres recherches et de mon expérience.

Uniquement dans le but d’aider d’autres personnes, puisque c’est ce que j’aime avant tout.

Il te dit combien coûte ton traitement, ce qui reste à ta charge selon ta couverture, et quelles pharmacies l'ont eu récemment, parce que ce sont les questions qu'on se pose vraiment et que personne ne traite sérieusement.

Il ne te donnera jamais de conseil médical personnalisé.

Je ne réponds pas en privé, je ne dis à personne quoi prendre ni à quelle dose. Ce n'est pas de la prudence de façade : je ne connais pas ton dossier, et je ne suis pas médecin.

Et c'est le seul truc que j'ai vraiment envie de te dire.

Ce traitement n'est pas magique, il n'est pas honteux non plus, et il ne marche pas tout seul.

👉 Ce qui fait la différence, c'est d'être bien accompagné, j'en suis persuadée.

Un CSO si tu peux y entrer, un endocrinologue, une plateforme de suivi.

Peu importe la porte d’entrée, mais il en faut une pour être aidé efficacement.

→ Voir les prix et les disponibilités près de chez toi

Si tu es en train de te demander si ça vaut le coup de faire les démarches : oui.

Même si tu penses ne pas rentrer dans les critères, même si tu t'es déjà pris un refus, même si tu as l'impression d'avoir déjà tout essayé.

J'ai mis des années à demander de l'aide, et encore d’autres années à trouver les bons professionnels.

Je te souhaite de tout cœur de trouver l’aide et les informations dont tu as besoin. Et si j’y contribue un peu, alors tant mieux, c’est avec plaisir.